Lunes, 23 de octubre de 2017
         
INICIO
QUIÉNES SOMOS
DÓNDE ESTAMOS
DOCUMENTOS
CONTACTO
 
 
     
 
Congreso contra el Cancer - Valladolid
 
 
Atención integral al paciente ostomizado
 
 
Noticia Diario Palentino 17/03/2015
 
 
Con sello de la Tierra
 
 
Buena practica en el SNS
 
 
Consultas de ostomia en España
 
 
Nueva app para ostomizados
 
 
Calendario de 2017
 
 

Congreso contra el Cancer - Valladolid



Congreso contra el Cancer - Valladolid

Viernes 28 abril de 2017

16.00h. Apertura de puertas

17.00h. Bienvenida por parte de Comité de Pacientes AECC

-Intervención de autoridades

-Intervención Presidente AECC, Ignacio Muñoz Pidal

17.30h. Conferencia inaugural. ‘La normalización del cáncer’

18.30h. Mesa de diálogo 1:

‘La realidad del cáncer en Castilla y León visto por las

Asociaciones de pacientes’

20.00h. Fin de jornada.

 

 

 

 

 

 

 

Sábado 29 abril de 2017

9.00h. Apertura de puertas

9.30h. Mesa diálogo 2: ‘Atención multidisciplinar al

menor con cáncer y su familia’

11.00h. Descanso

11.30h. TALLERES

-ORIENTACIÓN LABORAL. Marta Solares. Integra CEE.

-CUIDADOS DEL ESTOMA. Fundación Ayúdate.

-COMUNICACIÓN Y EXPRESIÓN EMOCIONAL ENTRE PACIENTES Y

FAMILIARES. Elisa Ramos (Psicóloga AECC Valladolid) e Inmaculada

García (Psicóloga AECC Burgos)

-HAZ DEPORTE. PRÁCTICA NORDIC WALKING. Licenciado INEF

UEMC y Eveline Feussner (Presidenta Federación Española de NW)

- COMUNICAR LA ENFERMEDAD A MENORES. Dr. Pablo Rebollo

(Médico Psicoterapeuta AECC Valladolid)

 

 

 

Fernando Saez. Presidente de AOPA

DISCURSO DE MARÍA SÁEZ MIEMBRO DEL COMITÉ DE PACIENTES AECC Y DE SU HERMANA BLANCA

Buenas tardes a todos,

Y bienvenidos al I Congreso de Personas con Cáncer y Familiares de Castilla y León.

Quiero dar las gracias a la Asociación Española contra el Cáncer por darme la oportunidad no sólo de participar en este Congreso, sino por dejarme daros la bienvenida a todos los que habéis venido a compartir este espacio y a participar en las actividades que el equipo organizador nos ha preparado.

Soy María, yo fui una de las 10 personas que, como ha comentado Susana, fuimos elegidas para formar parte del Comité de Participación de Pacientes de la aecc. Junto a mis compañeros intentamos aportar nuestro granito de arena para que la voz de las personas que han pasado por un cáncer se transmita a la hora de diseñar los servicios que la aecc ofrece a los pacientes.

Estoy emocionada por poder hablar delante de todos vosotros y recibiros en este primer Congreso creado exclusivamente para los pacientes de Cáncer y familiares.

¿Y qué me ha traído a mí hasta aquí?

A parte del coche, que acabo de dejar en el parking… me traen las ganas de contar mi caso, de transmitir mi mensaje y el de la aecc y de presentaros a uno de mis mayores apoyos.

Hace 8 años estaba como tú, y como tú. Llevaba un mes tratando con quimioterapia un cáncer de mama. La particularidad del mío (porque cada uno de nosotros tenemos algo diferente al resto) fue un diagnóstico tardío debido a mi temprana edad: 22 años.

Lo peor de este proceso, de todas las pruebas, los tratamientos, las visitas tan habituales al hospital, las cirugías, los efectos secundarios y todo eso que seguro conocéis de sobra… lo peor para mí fue escuchar las palabras "tienes cáncer".

El resto, no voy a decir que fuera un paseo por un campo de flores, NO. Pero si fue un camino en el que en cada parada aprendía algo. Aprendí que nunca estamos solos. Aprendí que no hay que tener miedo, porque el miedo nos hace pequeños y el cáncer nos necesita grandes. No le dejemos que se venga arriba. Aceptamos que sea su momento, pero no debemos aceptar que rompa nuestra vida ni nuestras familias.

Es cierto que durante un tiempo tenemos que cambiar nuestros hábitos y rutinas, que las consultas, las sesiones de radioterapia y demás necesitan su tiempo y se lo tenemos que conceder. Pero el resto del tiempo, en el que estamos bien, tenemos que dejar que la vida siga su ritmo. ¿Un café con amigos? ¿Una noche de hotel delante del mar? ¿Un partido de fútbol? ¿Por qué no?? Precisamente es el cáncer el que nos recuerda que tenemos también que disfrutar de lo bueno, cuidarnos y dejarnos cuidar.

Aquí es donde entran los familiares y también los amigos. A ellos los necesitamos fuertes, y en mi caso los necesitaba serenos y sin perder la calma. Entiendo que yo, que tengo 3 hermanas mayores, les provocara un sufrimiento cada vez que me veían mal. Entiendo también que

mostraran su cara más triste cuando no me apetecía comer, o no podía andar erguida. Pero agradezco que las lágrimas que seguro derramaron no salieran delante de mí y que trataran

siempre de hacerme feliz, comprándome el agua más bajo en sodio del mercado, la planta de aloe vera más bonita y dejándome disfrutar todos los días de mis sobrinos.

Por todo esto, yo no entiendo mi cáncer sin ellas, porque hicieron del mío su propio cáncer y si una ya es un poquito fuerte de por sí, imaginaros cuando nos unimos las 4.

Hoy os presento a Blanca, la más cercana en edad a mí y que vivía conmigo durante la enfermedad. La que dormía acurrucada en el sillón del hospital cuando me operaban y la que cambiaba su turno de trabajo para acompañarme a la quimio. Os dejo con ella:

Buenas tardes. Soy Blanca y desde pequeña he basado mi vida en el deporte. Tanto que he hecho de mi pasión, una formación y una profesión. Por eso, el cáncer que tuvo mi hermana pequeña lo tomé con espíritu deportivo, como un partido de equipo que había que ganar.

Lo más difícil era no controlar lo que estaba pasando y no ser capaz de saber lo que ella pensaba o sentía. Miraba su cara intentando acertar como se encontraba.

Hubo momentos malos, pero lo peor eran los nervios de cada sala de espera, de cada consulta, cada tratamiento y cada operación.

Después de los primeros días de shock tras el diagnóstico tuve claro que con su actitud y su fortaleza el cáncer no nos iba a parar. Ya teníamos medio partido ganado.

En mi caso, lo más importante fue normalizar la situación. El tratamiento fue largo y seguir con nuestra vida diaria era fundamental. Intentar apoyar a María, por supuesto, pero sin tratarle de forma diferente, sin hacerle sentir otra persona que no era, sin que le hiciera perder su esencia. Ella desde luego nos lo puso muy fácil y eso nos ayudó a todas. El equipo que formamos las cuatro logró finalmente un uno a cero contra el cáncer, y eso lo conseguimos, por supuesto con la medicina, pero también aportando lo mejor de cada una.

¡Información, ánimo, confianza y apoyo! No estamos solos. ¡Muchas gracias!

Comentarios en nuestra asociación:

                                                              encarna                                  

Mi padre es un fenómeno muy buena persona

                                                                      Fernando

Eres un campeón, desde la roña norte ,un saludo aquí. Se a oído muy bien

 

                                                                  charivicentemunoz

Gracias Fernando por todo lo que nos ayudas, no te  he podido  oir.

 






Le llamamos
             GRATIS
Escriba
su nombre o pseudónimo
y número de teléfono


Llámenos
606 14 63 83
o escríbanos
a través de nuestro
formulario de contacto
REALIZAR CONSULTA
Agenda
Actualmente no hay eventos.
 
 
© 2015 - Asociación de Ostomizados de Palencia         Avda. San Telmo, 17 - Bajo Dcha. - 34004 - PALENCIA

Aviso Legal   |   Política de Privacidad   |   Protección de Datos   |   Área privada


La Asociación de Ostomizados de Palencia, AOPA, es una asociación sin ánimo de lucro que surge con el fin de dar apoyo a las personas portadoras de una ostomía, colaborando y apoyando a este colectivo en lo asistencial, educativo, laboral y social.


DISEÑO WEB - JPC-Informática (Palencia)
Con la colaboración de:

Excmo. Ayto.
de Palencia

Excma. Dip.
de Palencia